⏱️ Okuma Süresi: 2 dk
📝 Kelime: 374
🕐 Son Güncelleme: 11.10.2026 12:00
📌 Öne Çıkan Başlıklar
- Erzincan’da yaşayan 7 yaşındaki Hafsa Keleş, nadir görülen akut nekrotizan ensefalopati (ANE) hastalığının ikinci atağını geçirerek yaşam mücadelesi veriyor.
- İlk atağını 2 yaşında atlatan ve normal hayatına dönen Hafsa, 10 ay önce nükseden hastalık nedeniyle yoğun bakım ve uzun süreli terapi süreçlerinden geçti.
- Aile, iş kaybı ve yüksek tedavi masrafları nedeniyle zor günler yaşarken, kızlarının iyileşmesi için hayırseverlerden destek bekliyor.
Erzincan’da yaşayan İsmail ve Mihriban Keleş çiftinin 7 yaşındaki kızları Hafsa, tıp literatüründe oldukça nadir rastlanan ve beyinde ani hasarlar oluşturan akut nekrotizan ensefalopati (ANE) hastalığı ile ikinci kez karşı karşıya kaldı. Genellikle viral enfeksiyonları takip eden bu ağır beyin işlev bozukluğu, Keleş ailesinin hayatını derinden etkiledi.
İkinci Kez Gelen Büyük Sınav
Hafsa, henüz 2 yaşındayken ilk kez yakalandığı bu hastalığı, iki yıl süren yoğun tedavi süreçlerinin ardından yenmeyi başarmıştı. Hatta ilkokula başlayan ve okuma-yazma öğrenme aşamasına gelen minik Hafsa, 10 ay önce hastalığın ikinci atağıyla sarsıldı. Doktorların, “Bu hastalığın ikinci atağını geçirip de hayatta kalan vaka neredeyse yok” dediği Hafsa, gösterdiği dirençle ailesine umut ışığı oluyor.
Anne Mihriban Keleş, kızının 1 ay yoğun bakımda kaldığını ve ardından 3 ay bitkisel hayatta yaşam mücadelesi verdiğini belirterek, “Dünyada bu hastalığın net bir tedavi yöntemi bilinmiyor. Doktorlarımızın belirlediği protokollerle ilerliyoruz. Kızımın günden güne verdiği tepkiler bizi hayata bağlıyor” ifadelerini kullandı.
Ekonomik Çıkmaz: “İşten Çıkarıldım”
Hastalığın yarattığı manevi yıkımın yanı sıra aile, ciddi bir ekonomik darboğazla da mücadele ediyor. Baba İsmail Keleş, sürekli Erzurum Atatürk Üniversitesi Hastanesi’ne gidip gelmek zorunda kaldığı için çalıştığı iş yerinden çıkarıldığını açıkladı. Aylık tedavi ve ilaç masraflarının 100 bin lirayı bulduğunu belirten baba, “Bir baba olarak tüm bu yükü karşılayamamanın hüznünü yaşıyorum. Kızımla beraber büyük bir mücadele içindeyiz ancak artık gücümüz kalmadı” diyerek yardım çağrısında bulundu.
Türkiye genelinde engelli bireylerin ve ailelerinin yaşadığı zorluklar, benzer şekilde Ankara’da engelli ailelerine müjde niteliğindeki merkezlerle hafifletilmeye çalışılsa da, Hafsa gibi nadir hastalıklarla mücadele eden aileler için özel desteklere ihtiyaç duyuluyor. Aile, kızının yeniden kendi ayakları üzerinde durabileceği günlerin hayalini kuruyor.
Toplumsal Dayanışma Bekleniyor
Hafsa’nın hikayesi, sadece bir ailenin değil, nadir hastalıklarla mücadele eden binlerce kişinin sesi oluyor. Vatandaşların bu zorlu süreçte duyarlı olması, küçük Hafsa’nın tedavi masraflarının karşılanması adına büyük önem taşıyor. Toplumun farklı kesimlerinde gündem olan kademeli emeklilik veya sosyal haklar gibi konuların yanında, bu tür insani dramların da kamuoyunda yeterli desteği bulması bekleniyor.
